Описание №295579

• наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу

наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, 12 букв, 1-я буква Г
наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, 12 букв, 2-я буква И
наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, 12 букв, 3-я буква С
наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, 12 букв, 4-я буква Т
наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, 12 букв, 5-я буква И
наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, 12 букв, 6-я буква Д
наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, 12 букв, 7-я буква И
наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, 12 букв, 8-я буква Н
наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, 12 букв, 9-я буква Е
наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, 12 букв, 10-я буква М
наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, 12 букв, 11-я буква И
наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, 12 букв, 12-я буква Я